Cuando no quiere que la enfermedad crónica sea la respuesta

Me he estado quejando de dolor durante el tiempo que puedo recordar.

Cuando estaba en séptimo grado, comencé a ver a un reumiólogo que observaba mi historia familiar y mis síntomas, y comenzó a tratarme por artritis. Me aplicaron inyecciones de metotrexato y varios otros analgésicos. Funcionaron por un tiempo e incluso me sentí sin dolor algunos días, pero finalmente, dejaron de funcionar y mi dolor y rigidez comenzaron a aumentar. A veces, las telas específicas eran demasiado para mí. Tendría que cambiar a mitad de camino porque mis piernas se sentían como si estuvieran en llamas por mis jeans. No estoy diciendo que me sintiera cálido. Se sentía como la sensación de alfileres y agujas que tienes cuando tu pie se duerme y trata de despertar nuevamente.

Como descubrimos que mi dolor ya no era mejor, fuimos a un nuevo médico en enero de este año. Ese doctor me evaluó y me diagnosticó fibromialgia e hipermovilidad. “Genial”, pensé. “Más trastornos de dolor”. Hubiera deseado que fuera algo que pudieran arreglar. No quería que una enfermedad crónica fuera la respuesta.
La vida con fibromialgia es complicada y dolorosa. Un minuto, te sientes bien. Al minuto siguiente, tienes un dolor intenso en una parte de tu cuerpo o en todas partes. A veces, una mano en su hombro es tan dolorosa que se estremece. Una manta sobre ti puede ser como pisar mi elefante.

Explicar su enfermedad a amigos y seres queridos puede ser una pesadilla completa. “Esto me duele aunque en realidad no debería”, termina sonando como, “Estoy quejándome y quiero medicamentos”, para ellos. No entienden, porque no están lidiando con esta enfermedad a diario. Tratando de decirles que a veces, tocarse el brazo duele y, a veces, no hace que suene hecho a ellos. He tenido este problema en mi propia vida al tratar de explicarle a mi novio que sí, su mano en mi pierna no me dolió hace un minuto, pero ahora se siente como agujas.

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